近日，由北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、良医汇和研值圈联合主办的肿瘤黑科技年会成功举办，吸引了来自全球的企业参与评选，综合学术顾问、产品顾问团多维度评分及线上投票结果，乾道已投企业—泰莱生物（全称 “深圳泰莱生物科技有限公司”）旗下基于代谢组学技术研究成果的泛肿瘤风险筛查产品安安盼®脱颖而出，荣获 “年度高潜力企业” 、“最受关注的肿瘤黑科技”、“肿瘤黑科技 - 技术创新突破奖” 三大奖项。
4 月 28 日，肿瘤黑科技年会在上海成功召开，主要分为 CTO 主席论坛和 “药物及疗法”、“诊断、数字化及器械” 两大重要会场。同济大学附属东方医院李进教授、浙江大学医学院附属第二医院丁克峰教授、中山大学肿瘤防治中心曾木圣教授、重庆大学附属肿瘤医院徐波教授等出席会议，来自重要医疗企业的 30 余位高管及产业人士线上线下共同参与。
泰莱生物联合创始人钟晟博士在诊断、数字化及器械分会场就安安盼®泛肿瘤风险筛查产品项目进行了详细介绍和技术分享。
癌症是全球最常见的死亡原因，但作为典型的慢性疾病，癌症从出现到发展往往会经历 5-10 年的时间过程，在正常细胞发生病变，逐渐成为肿瘤细胞的过程中，甚至在正常细胞发生病变之前，我们可以通过一定途径实现更早地发现，以利于更及时地介入治疗，阻断癌症的进一步发展。根据世界卫生组织和中国医学科学院的研究，我国常见的恶性肿瘤中有 60% 的癌种可以有效防治，经早期发现并实施治疗后，部分癌症的治愈率最高可达 90%。因此，早筛、早诊、早治是癌症不可代替的重要防治手段。
当下常见的肿瘤筛查项目如传统肿瘤标志物检测存有高误诊率和高漏诊率的现象，而核磁共振、肠胃镜、CT 等手段有耗时繁琐、侵入性强、费用高等问题，且通过影像可观察到的肿瘤大多已进入中晚期，无法实现 “肿瘤早筛” 目的。因此在肿瘤筛查领域，亟需准确度高、无创伤、价格亲民、高通量且覆盖多瘤种的检测技术。
得益于过去二十年间医学界、产业界对癌症相关研究的深入，已有研究表明癌症的发生、发展和代谢密切相关。在人体内的正常细胞发生病变逐渐成为肿瘤细胞的过程中，代谢活动发生了变化，代谢产物也不同。这些代谢产物或产生自肿瘤细胞本身，或与肿瘤的进展高度相关。当肿瘤处于早期阶段，通过一定的技术，能够快速检测到这些极其微弱的代谢物数量，并由此评估与器官部位一一对应的癌症罹患风险。
基于代谢组学的泛肿瘤风险筛查产品安安盼®使用了泰莱生物自主研发的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）和 3D 纳米生物材料基质，可改变质谱仪的激光作用于分析样本上的强度与分布，极大且有效增强原有检测信号 1,000 至 10,000 倍，提高收集信号的灵敏度和分辨率，从而有效抓取血液中肿瘤相关的小分子代谢产物数据，再通过特定的人工智能算法分析，实现了仅用少量血样，即可对所覆盖 14 大肿瘤进行一一定位的风险评估。
相较其他肿瘤筛查产品，安安盼®在检验检测方面高通量、微创伤、低成本、千元级、易操作的特点可实现大众健康人群可及筛查，把肿瘤的 “防” 从临床医生的 “诊” 体系里解放到基层医疗，助力更高效的早筛、早诊、早治体系，建立真实世界规模人群的早筛前瞻性研究，推进肿瘤预防的慢病化管理。目前，安安盼®已累计了超 20 万人群的泛肿瘤初筛的数据，并已于去年年底发布了十万人群级别的筛查白皮书，对地域肿瘤流行病学研究、防治对策、医保控费有巨大意义。2022 年初，该技术的回顾性研究成果被国际重要期刊 Nature Communications 刊载，基于该泛肿瘤普早筛技术的多项成果也已被 ESMO、ASCO、CSCO、SGO 等多个国际学术大会以及国际重要期刊发表和收录。
经过疫情下的寒冬，第三届肿瘤黑科技年会于今年 2 月正式全面启动，30 位肿瘤领域临床专家组成的学术顾问团和近 20 位国内医疗领域知名医疗投资人、医疗产业创始人等组成的产业顾问团共同组成评审团，围绕企业项目的创新突破性、科学性、临床价值、市场及商业价值、企业自身的商业化能力、创新能力、国际化布局、临床影响能力进行多维度的评分，综合大众投票的结果，最终获奖名单由 CSCO 专家评审复核。泰莱生物通过层层筛选，荣获 “年度高潜力企业” 、“最受关注的肿瘤黑科技” 及 “肿瘤黑科技 - 技术创新突破奖” 三大奖项，也代表了评审团和大众对泰莱生物的认可和肯定。
作为一家专注于多组学技术的肿瘤早检公司，泰莱生物一直聚焦多组学技术和肿瘤早检领域。在单癌种早期辅助诊断方面，肺癌是我国乃至全世界最严重的肿瘤杀手，在早期和晚期治疗效果上有很大的差异。从临床角度看，绝大多数肺癌患者的早期临床表现为肺结节，如何尽早地对其实施筛查、精准地判别其良恶性，在更早期阶段确诊肺癌并制定科学的诊疗方案，是降低肺癌死亡风险的重要预防措施。
联合影像组学、表观基因组学、代谢组学、临床表型组学信息，泰莱生物构建出了肺结节诊断多组学深度学习融合模型，通过液体活检的方法大大提升了肺结节患者诊断检测的依从性，为长期困扰临床的肺结节（尤其是 ≤30mm 的肺结节）良恶性鉴别难题提供了精准的辅助诊断参照。该项技术基于泰莱生物、同济大学附属上海市肺科医院以及武汉大学共同发起的基于多组学的肺结节良恶性鉴别诊断前瞻性多中心临床研究（MISSION 计划）成果，拥有过万例（获得病理诊断结果）规模的临床研究队列，并已转化为斐盼安®和斐盼康®两款产品，其肺结节诊断多组学联合模型针对早期肺癌临床诊疗，包括肺癌早筛、早诊、性质判定、手术决策、预后评估等任务的优化与完善可起到相当的作用，有效提升早期肺癌诊疗效率以及患者生存率，相关阶段性研究成果也已被 Radiology、Transl Lung Cancer Res、Cliniacal Epigenetics、ESMO Open 等刊载。
未来，泰莱生物也会坚守初心，从中国肿瘤防治与诊疗领域的真实需求出发，持续致力于肿瘤早筛技术创新和应用，落实大众可及的筛查及辅助诊断产品，助力改善我国恶性肿瘤高发病、高死亡的残酷现状，挽救更多患者的生命。
