和誉医药3月11日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全（ACH）适应证获得美国FDA授予的罕见儿科疾病（RPD）资格认定。

和誉医药FGFR2/3抑制剂罕见儿科疾病资格，靶向软骨发育不全精准靶点，该资格可助力加速审评并获取优先审评券，彰显公司在儿童罕见病创新药研发的领先实力与国际化布局优势。